Modified simulated body fluid에 침전한 티타늄 표면에서 침전 기간에 따라 나타나는 파골 세포의 분화억제 양상

장현민; 허성주; 김성균; 곽재영

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Modified simulated body fluid에 침전한 티타늄 표면에서 침전 기간에 따라 나타나는 파골 세포의 분화억제 양상
Inhibition of Osteoclast differentiation based on precipitation time of titanium surfaces immersed in modified simulated body fluid

The Journal of Korean Academy of Prosthodontics 2019년 57권 2호 p.142 ~ 149

장현민, 허성주, 김성균, 곽재영,

소속 상세정보

장현민 ( Chang Hyun-Min ) - 서울대학교 치과대학 치과보철학교실
허성주 ( Heo Seong-Joo ) - 서울대학교 치과대학 치과보철학교실
김성균 ( Kim Seong-Kyun ) - 서울대학교 치과대학 치과보철학교실
곽재영 ( Koak Jai-Young ) - 서울대학교 치과대학 치과보철학교실

KMID : 0362420190570020142 DOI : 10.4047/jkap.2019.57.2.142

Abstract

목적: 본 연구의 목적은 티타늄 디스크를 Modified simulated body fluid (mSBF)에 침전시켰을 때, 침전 시킨 기간에 따른 파골 세포 분화 억제 변화 양상을 알아보는 것이다.

재료 및 방법: Machined surface와 anodized surface를 가진 티타늄 합금(Ti grade III)디스크를 각각 증류수와 mSBF에 침전 시켰다. 침전 기간은 7일, 14일, 21일, 28일 진행하였으며, 각각의 기간 동안 대조군은 증류수에 침전하였다. 파골 세포로 분화 가능한 RAW 264.7 세포를 점주하여 침전 기간에 따른 부착된 세포 수 측정, TRAP 활성 측정, western blot을 통한 NFATc1의 발현양상을 측정하였다.

결과: Machined surface와 anodized surface 모두에서 mSBF에14일 이상 침전하였을 때, 파골 세포의 분화를 억제하는 능력이 통계적으로 유의하게 나타났다. 침전 기간과 세포의 부착은 상관관계가 없었다. 14일 이상 침전시켰을 때, TRAP 활성은 감소되었으며, NFATc1의 발현은 억제되었다. 14일 이상 침전 시켰을 때, TRAP활성 감소 및 NFATc1 발현 억제 양상은 변함이 없었다.

결론: 티타늄 합금 디스크를 14일 이상 mSBF에 침전시키면 RAW 264.7 세포가 파골 세포로 분화하는 것을 막을 수 있다. 침전기간이 증가해도 분화 억제 양상은 변화하지 않는다.

Purpose: The purpose of this study is to investigate the changes of osteoclast differentiation inhibition according to the period of precipitation when titanium disks were immersed in Modified simulated body fluid (mSBF).

Materials and methods: Titanium alloy (Ti grade III) disks with machined surfaces and anodized surfaces were immersed in distilled water and mSBF, respectively. The immersion periods were 7 days, 14 days, 21 days and 28 days, and the control group was immersed in distilled water for each period. RAW 264.7 cells capable of differentiating into osteoclasts were used to measure the number of adherent cells, the measurement of TRAP activity, and the expression pattern of NFATc1 by western blotting.

Results: The degree of inhibition of osteoclast differentiation was found to be statistically significant when the disks were immersed in mSBF for more than 14 days on both machined surfaces and anodized surfaces. There was no correlation between immersion time and cell attachment. When the disks were immersed for more than 14 days, TRAP activity was decreased and NFATc1 expression was inhibited. Futhermore, the decrease in TRAP activity and the inhibition of NFATc1 expression remained unchanged.

Conclusion: Immersion of titanium disks in mSBF for more than 14 days can prevent RAW 264.7 cells from differentiating into osteoclasts. Inhibition activity does not change even if the immersion period is for more than 14 days.